药品生产质量管理工程
药品生产质量管理工程
1000+ 人选课
更新日期:2026/03/19
开课时间2025/09/02 - 2026/01/31
课程周期22 周
开课状态已结课
每周学时-
课程简介

这门课会讲什么?

药品生产质量管理工程是制药工程专业的核心课程,也是工程教育认证标准和本科教学质量国家标准中规定的必修课程。

本课程在全面介绍药品生产质量管理基本要素的基础上,重点围绕机构与人员、厂房设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、委托生产与检验、产品发运与召回等GMP核心内容,系统介绍GMP原则的实施及其措施。还对无菌药品生产质量管理、原料药生产质量管理、仿制药一致性评价等进行了介绍。


你将收获什么?

学习本课程后将收获:

1. 知识目标

掌握药品生产质量管理的基本原理、方法、技术措施和管理模式;领悟GMP的基本要求和准则,并能将其应用于药品生产实践。

2. 能力目标

通过学习并掌握药品生产质量管理的技术和方法,能够对药品生产的全过程进行计划、组织、指挥、协调、控制和评价,具备解决复杂制药工程问题的能力。

3. 素质目标

培养具有政治认同和家国情怀、全面质量管理意识、专研精神、自主学习能力、交流表达能力、团队合作能力及良好心理素质的制药工程技术人才。


适合什么人学习?

该课程既能满足高校制药工程专业的教学要求,也可供制药企业相关人员学习,同时也能兼顾其他对药品生产质量管理感兴趣人员的学习。

课程大纲

课程章节

  • 绪论
  • GMP简介
  • 质量管理、质量控制与质量保证
  • 机构与人员
  • 厂房与设施
  • 设备
  • 物料与产品
  • 确认与验证
  • 文件管理
  • 生产管理
  • 委托生产与检验
  • 产品的发运与召回、自检
  • 药品生产工艺用水
  • 无菌药品生产质量管理
  • 原料药生产质量管理
  • 仿制药一致性评价

绪论

1.1 药品基本概念

1.2 药品管理基本知识

1.3 药品生产基本知识

1.4 药品注册基本知识

1.5 药品标准、委托生产和上市许可制度

1.6 药品不良反应报告和召回制度

1.7 GMP 基本知识

1.8 药品质量管理基本知识

GMP简介

2.1 GMP的产生与发展

2.2 2010版GMP简介

质量管理、质量控制与质量保证

3.1 变更管理

3.2 偏差管理

3.3 质量风险管理

3.4 药品生产质量受权人制度与产品放行

3.5 质量管理文件体系

机构与人员

4.1 基本要求

4.2 关键人员要求

4.3 培训与人员卫生

厂房与设施

5.1 基本要求

设备

6.1 基本要求

6.2 设备的使用、校验、标识管理

6.3 设备的维护、保养、清洁

物料与产品

7.1 产品

7.2 异常产品的处理

7.3 原料、辅料和包装材料

确认与验证

8.1 概述

8.2 验证的分类

8.3 验证的实施与验证文件

8.4 清洁验证

文件管理

9.1 基本要求和制定原则

生产管理

10.1 生产、生产管理的概念和内容

10.2 生产过程管理

委托生产与检验

11.1 基本要求

产品的发运与召回、自检

12.1 产品的发运与召回

12.2 自检

药品生产工艺用水

13.1 药品生产纯化水系统

无菌药品生产质量管理

14.1 无菌药品概述

14.2 无菌药品生产质量管理

14.3 注射剂生产工艺及平面布置

14.4 预防和清除热原污染

14.5 灭菌方法及设备

14.6 工艺验证

原料药生产质量管理

15.1 原料药的基本知识

15.2 原料药生产的基本知识

15.3 原料药生产的厂房与设施、设备管理

15.4 原料药生产的物料管理和验证管理

15.5 原料药生产的文件管理和质量管理

15.6 原料药的生产管理

仿制药一致性评价

16.1 为什么要进行“一致性评价”?

16.2 什么是“一致性评价”

16.3 “一致性评价”流程

16.4 “一致性评价”受益人

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