1.1 药品标准

1.2 药典与ICH

1.3 药物分析专业文化

2.1 药品检验程序和要求

2.2 名词术语

3.1 熔点

3.2 比旋度

3.3 吸收系数

4.1 化学鉴别法

4.2 紫外光谱鉴别法

4.3 红外光谱鉴别法

4.4 色谱鉴别法

5.1 杂质来源和分类

5.2 杂质限度检查

5.3 杂质的检查法

5.4 氯化物，炽灼残渣，重金属

5.5 砷

5.6 残留溶剂

6.1 容量分析法概述

6.2 酸碱滴定法与非水溶液滴定法

6.3 紫外-可见分光光度法

6.4 HPLC和GC法

6.5 分析方法验证

7.1 制剂分析的特点

7.2 溶出度测定

7.3 稳定性研究

8.1 体内药物分析概述

8.2 常用体内样品的制备与储藏

8.3 体内样品预处理-蛋白沉淀法与液液萃取法

8.4 体内样品预处理-固相萃取法及其他方法

8.5 体内样品分析方法与方法验证

9.1 阿司匹林及其制剂

9.2 苯巴比妥及其制剂

9.3 盐酸普鲁卡因及其制剂

9.4 磺胺甲噁唑及其制剂

9.5 地西泮及其制剂

9.6 麻黄碱及其制剂

9.7 醋酸地塞米松及其制剂

9.8 维生素C及其制剂

9.9 抗生素及其分析简介

9.10 青霉素钠/钾及其制剂

9.11 硫酸庆大霉素及其制剂

9.12 硫酸阿托品及其制剂

10.1 中药分析特点

10.2 中药的真伪鉴别

10.3 中药的检查项目

10.4 中药的含量测定

11.1 生物制品概述

11.2 生物制品的分析程序

11.3 生物制品的分析方法-电泳法和酶法

11.4 生物制品的分析方法-免疫法

12.1 临床试验分析实验室管理

12.2 人体生物利用度和生物等效性研究

12.3 治疗药物监测

13.1 药物相互作用简介

13.2 药物代谢酶介导的药物相互作用及其评价

13.3 药物转运体介导的药物相互作用及其评价

14.1 实时荧光定量PCR技术

14.2 核酸侵入技术

14.3 生物质谱技术

14.4 基因芯片技术

14.5 基于生物发光技术的焦测序检测法

14.6 新一代大规模测序技术

15.1 抗凝药物华法林的个体化给药临床实践

15.2 抗凝药物氯吡格雷的个体化给药临床实践

15.3 嘌呤类药物的个体化给药临床实践

15.4 幽门螺杆菌型胃溃疡的个体给药临床实践