有机化学(第10期)
有机化学(第10期)
5000+ 人选课
更新日期:2025/05/11
开课时间2025/02/25 - 2025/04/20
课程周期8 周
开课状态已结课
每周学时-
课程简介

本课程主要包括有机化学的基本理论,各类有机化合物的物理性质、化学性质、反应机理和各类有机化合物的制备。主要包括以下内容:  

    1.掌握各类有机化合物的命名法和同分异构现象。

    2.应用价键理论和分子轨道理论理解典型有机分子结构的共轭效应和芳香性。

    3.掌握立体化学的基础知识和基础理论。

    4.理解各类有机化合物的主要物理性质及其变化规律。

    5.掌握各类有机化合物的化学性质和制备,相互转化的条件和规律,注意典型反应。

    6.理解典型反应的机理。

    7.掌握有机反应的理论。了解过渡态理论;初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体在有机反应中的作用;了解氧化、还原、重排反应的机理和周环反应。

    8.掌握或了解几类重要天然有机化合物的基本知识。

    9.掌握一些重要金属有机化合物在有机合成上的应用。


课程大纲

第一章 绪论

  • 1.1 绪论
  • 1.2 有机化合物的共性
  • 1.3 共价键
  • 1.4 有机化合物的表示方法
  • 1.5 共价键的属性
  • 1.6 共价键的断裂类型&分子间的相互作用
  • 1.7 酸碱概念
  • 1.8 有机化合物的分类

第二章 烷烃和环烷烃

  • 2.1 烷烃的概念与分类
  • 2.2 烃的同分异构现象_
  • 2.3 烷烃中碳和氢原子的分类及常见的...
  • 2.4 烷烃的命名法_
  • 2.5 烷烃的结构
  • 2.6 烷烃的构象
  • 2.7 烷烃的化学性质
  • 2.8 烷烃的物理性质
  • 2.9 甲烷的结构
  • 2.10 甲烷的四面体结构
  • 2.11 SP3杂化
  • 2.12 乙烷的构象
  • 2.13 丁烷的构象
  • 2.14 环戊烷的构象
  • 2.15 环己烷的船式构象
  • 2.16 环己烷船式-椅式构象转换

第三章 烯烃和炔烃

  • 3.1 烯烃的异构和命名(上)
  • 3.2 烯烃的异构和命名(下)
  • 3.3 SP2杂化
  • 3.4 烯烃的结构
  • 3.5 乙烯的结构
  • 3.6 乙炔的结构
  • 3.7 丙二烯的结构
  • 3.8 联苯型化合物的结构
  • 3.9 烯烃的化学性质——亲电加成反应
  • 3.10 烯烃的化学性质——硼氢化氧化反应
  • 3.11 烯烃的化学性质——氧化反应
  • 3.12 烯烃的化学性质——聚合反应

第四章 二烯烃 共轭体系

  • 4.1 炔烃的命名
  • 4.2 炔烃的结构
  • 4.3 炔烃的化学性质之一末端氢的酸性
  • 4.4 炔烃的化学性质之二炔烃的加氢和还原
  • 4.5 炔烃的化学性质之三炔烃的亲电加成反应
  • 4.6 Π-Π共轭
  • 4.7 p-Π共轭1
  • 4.8 p-Π共轭2
  • 4.9 σ-Π超共轭
  • 4.10 σ-p超共轭1
  • 4.11 σ-p超共轭2
  • 4.12 σ-p超共轭3
  • 4.13 共轭烯烃1
  • 4.14 共轭烯烃2
  • 4.15 丁-1,3-二烯对旋
  • 4.16 戊-1,4-二烯
  • 4.17 共轭体系的化学性质

第五章 芳烃 芳香性

  • 5.1 芳烃和芳香性
  • 5.2 苯环的结构
  • 5.3 苯环的结构2
  • 5.4 芳烃的化学性质
  • 5.5 苯环上亲电取代反应的定位规则
  • 5.6 稠环芳烃
  • 5.7 芳香性

第六章 立体化学

  • 6.1 立体化学
  • 6.2 光学活性
  • 6.3 具有两个不同手性的对映异构
  • 6.4 RS逆时针旋转
  • 6.5 RS顺时针旋转
  • 6.6 对映异构以及翻转辨识
  • 6.7 旋转90°
  • 6.8 旋转180°
  • 6.9 旋转270°
  • 6.10 三个基团对调

第七章 卤代烃

  • 7.1 卤代烃的分类和命名
  • 7.2 卤代烃的消除反应
  • 7.3 SN1, SN2, E1 和 E2...
  • 7.4 SN2构型翻转
  • 7.5 卤代烯烃
  • 7.6 卤代烃的制备

第八章 醇和酚

  • 8.1 醇 酚
  • 8.2 醇的物理化学性质
  • 8.3 多元醇
  • 8.4 醇的定义分类结构命名...
  • 8.5 酚的物理化学性质
  • 8.6 酚的制备

第九章 醚和环氧化合物

  • 9.1 醚和环氧化合物的定义
  • 9.2 醚和环氧化合物的命名
  • 9.3 醚和环氧化合物的结构
  • 9.4 醚和环氧化合物的制法1
  • 9.5 醚和环氧化合物的制法2
  • 9.6 醚的化学性质之一钅羊的生成
  • 9.7 醚的化学性质之二酸催化下醚键的断裂
  • 9.8 醚的化学性质之三碱催化下醚键的断裂
  • 9.9 醚的化学性质之四环氧化合物与格氏试剂的反应
  • 9.10 醚的化学性质之五克莱森重排反应
  • 9.11 绿色化学

第十章 醛、酮和醌

  • 10.1 醛酮的命名
  • 10.2 醛酮的结构和制法
  • 10.3 醛酮的物理性质
  • 10.4 化学性质——羰基的反应活性
  • 10.5 化学性质——水合反应机理
  • 10.6 化学性质——与醇的加成
  • 10.7 化学性质——与HCN的加成
  • 10.8 化学性质——与金属有机试剂的加成反应
  • 10.9 化学性质——与氨及其衍生物的加成反应
  • 10.10 化学性质——α-H的反应
  • 10.11 化学性质——氧化还原反应
  • 10.12 化学性质——α,β-不饱和醛酮
  • 10.13 化学性质——醌

第十一章 羧酸及其衍生物

  • 11.1 羧酸的分类跟命名(上)
  • 11.2 羧酸的分类跟命名(下)
  • 11.3 羧酸的制备(上)
  • 11.4 羧酸的制备(下)
  • 11.5 羧酸的性质
  • 11.6 重要的羧酸
  • 11.7 取代羧酸
  • 11.8 烃基酸的制备

第十二章 羧酸衍生物

  • 12.1 羧酸衍生物的分类和命名
  • 12.2 羧酸衍生物的物理性质和化学性质概述
  • 12.3 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解
  • 12.4 羧酸衍生物与格氏试剂的加成反应
  • 12.5 酰胺的霍夫曼降解反应
  • 12.6 重要代表物

第十三章 胺

  • 13.1 胺的命名、分类和结构
  • 13.2 胺的制法
  • 13.3 胺的物理性质和化学性质(上)
  • 13.4 胺的物理性质和化学性质(下)
  • 13.5 重氮化合物和偶氮化合
  • 13.6 重氮盐在有机合成中的应用

教学视频

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