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第一章绪论
有机化学是一般为专业基础课，它是化学学科一门关于有机化合物的结构、用途以及有机反应原理的重要课程。教学目的使学生掌握最基本的理论、知识、技能。教学要求学生通过对本章节的学习掌握有机化合物的分类、方法、化学键的分子结构和共价键的键参数等。
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●1.1有机化学和有机化合物
主要介绍有机化合物、有机化学等一些基本概念；特点。
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●1.2有机化合物的结构及共价键理论
价键理论、共价键的键参数、键的断裂、化学反应类型、有机化合物的分类。
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第二章饱和烃
本章主要学习烷烃的概念、命名和性质，掌握烷烃的命名包括普通命名法和系统命名法，了解烷烃的物理性质，掌握烷烃的化学性质和自由基反应的机理。
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●2.1烷烃的命名
系统命名法的规则：选最长碳链为主链，遇多个C原子相同的碳链以支链最多的为主链；支链编号按最先碰面和基团次序规则，尽量使小基团编号较小。
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●2.2烷烃的结构和化学性质
介绍甲烷中C原子的SP3杂化和分子构型，化学性质中最重要的氯代反应机理-自由链式反应机理。
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第三章不饱和烃
不饱和烃的结构特点，不饱和烃的顺次规则、顺反异构、顺反/EZ命名法；不饱和烃的反应机理。
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●3.1烯烃的结构和命名
烯烃的系统命名法，烯烃的结构，烯烃的命名，Z,E标记法，顺反标记法，构造异构体，几何异构体。
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●3.2烯烃的性质
烯烃的沸点，熔点，溶解度，亲电加成。
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第四章环烃
环烃的通式、分类、命名、异构体、物理性质；结构与稳定性；化学性质。
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●4.1脂环烃
分类、定义、通式、异构、命名、理化性质等。
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●4.2芳香烃
芳香烃的概述。
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●4.3苯环上亲电取代反应的定位规则
苯的反应机制。
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第五章旋光异构
掌握对映异构的基本概念，熟悉含两个手性碳原子的化合物； 不含手性碳原子的化合物的旋光异构； 旋光异构体的性质；了解不对称合成、立体选择反应与立体专一反应。
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●5.1旋光异构
介绍了偏振光、偏振面、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体等概念，对应性质，比旋光度的计算。
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第六章卤代烃
使学生了解卤代烃的分类，熟悉氯代烃的命名，掌握氯代烃的重要理化性质。
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●6.1卤代烃
主要介绍氯代烃的分类、命名、理化性质。
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●6.2卤代烃的亲核取代反应历程
SN1、SN2反应历程及影响因素。
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第七章醇、酚、醚
结构、分类、命名、醇酚的理化性质。
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●7.1醇的结构、分类和命名
结构、分类和命名。
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●7.2醇的理化性质
醇的物理性质、化学性质。
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●7.3酚
酚的命名、分类、结构特点；酸性、取代等化学性质。
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●7.4醚
结构特点、命名形式、分类、化学反应。
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第八章醛、酮
醛酮的命名、分类、结构、理化性质等。
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●8.1醛、酮概述
结构、命名、分类、物理性质。
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●8.2醛、酮化学性质
亲和加成、羟醛缩合、碘仿反应、还原反应等。
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第九章羧酸及取代酸
主要介绍羧酸的结构、命名规则；主要的化学性质等。
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●9.1羧酸
结构、命名规则、酸性的变化，化学性质等。
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●9.2取代酸
命名、化学性质、结构对酸性的影响等。
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第十章含氮、含硫和含磷、杂环有机化合物
主要简单介绍和专业知识相关的内容。
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●10.1含氮有机化合物
硝基化合物、胺的相关知识。
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●10.2含硫和含磷有机化合物
含硫化合物的分类、理化性质；磺酸的化学性质；含磷有机化合物的分类、用途等。
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●10.3杂环化合物
分类；主要杂环化合物：五元杂环呋喃及其衍生物、吡咯及其衍生物、噻唑、吡唑和咪唑衍生物等。
