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第一章绪论
有机化学及发展简史，有机化合物的分子结构和结构式，有机化合物中的共价键之价键理论，有机反应的基本类型和有机化合物的分类
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●1.1有机化学及发展简史
有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质、反应、反应机理以及化合物相互转变规律等的一门学科。 有机化合物与人们的日常生活息息相关，与经济建设和国防建设密不可分。 有机化学为材料科学、生命科学、环境科学等相关科学的发展提供了理论、技术和材料。
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●1.2有机化合物的分子结构和结构式
有机化合物分子：是指由原子按一定排列顺序，相互键合，相互影响结合而成的整体。 有机化合物的分子结构：是指这种排列顺序和相互作用关系。
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●1.3有机化合物中的共价键之价键理论
描述共价键的理论主要有两种：价键理论和分子轨道理论 价键理论认为成键的两个电子局限即定域在成键的两个原子间运动，而分子轨道理论则是以形成共价键的电子是分布在整个分子中的，成键电子是非定域即离域的。
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●1.4有机反应的基本类型和有机化合物的分类
有机反应的类型通常按以下两种方式进行分类 一是按照反应物和产物的结构关系 二是按照化学键断裂和生成的方式 有机物分类主要两种方式； 一是根据结构骨架进行分类，二是根据官能团进行分类
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第二章烷烃
烷烃的结构和构象异构，烷烃的命名，烷烃的自由基取代反应
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●2.1烷烃的结构和构象异构
烷烃的结构和构象异构
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●2.2烷烃的命名
烷烃的命名
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●2.3烷烃的自由基取代反应
烷烃的自由基取代反应
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第三章烯烃
烯烃的结构和异构，烯烃的命名，诱导效应，烯烃的化学性质
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●3.1烯烃的结构和异构
烯烃的结构和异构
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●3.2烯烃的命名
烯烃的命名
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●3.3诱导效应
诱导效应
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●3.4烯烃的化学性质
烯烃的化学性质
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第四章炔和二烯烃
炔烃的结构和命名，炔烃的化学性质，共轭二烯烃和共轭效应
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●4.1炔烃的结构和命名
炔烃的结构和命名
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●4.2炔烃的化学性质
炔烃的化学性质
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●4.3共轭二烯烃和共轭效应
共轭二烯烃和共轭效应
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第五章环烃
脂环烃的分类和命名，环烷烃的化学性质与结构，芳烃的分类命名和结构，苯的亲电取代反应，亲电取代反应的定位效应，稠环芳烃和非苯系芳烃
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●5.1脂环烃的分类和命名
脂环烃的分类和命名
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●5.2环烷烃的化学性质与结构
环烷烃的化学性质与结构
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●5.3芳烃的分类命名和结构
芳烃的分类命名和结构
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●5.4苯的亲电取代反应
苯的亲电取代反应
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●5.5亲电取代反应的定位效应
亲电取代反应的定位效应
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●5.6稠环芳烃和非苯系芳烃
稠环芳烃和非苯系芳烃
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第六章立体化学基础知识
手性和对称性，具有一个手性中心的对映异构
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●6.1手性和对称性
旋光异构是由于分子中原子或基团的空间排布方式不同，而导致分子旋光性不同的异构现象。 旋光性（光学活性）：物质能使偏振光的振动平面发生旋转的特性。 旋光物质（光学活性物质）：具有旋光性的物质。
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●6.2具有一个手性中心的对映异构
含有一个手性中心，通常为手性碳原子的化合物，其分子结构中既没有对称面也没有对称中心，它肯定是手性分子。这类分子必定有一个与之不能完全重叠的镜像，与之构成一对对映体。
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第七章有机化学中光谱基础知识
红外光谱，核磁共振光谱，光谱简单解析
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●7.1红外光谱
当化学键的振动频率与红外光照射频率相当时，发生振动能级的跃迁，产生红外光谱。
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●7.2核磁共振光谱
一、核磁共振谱基本原理 二、核磁共振氢谱
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第八章卤代烃
卤代烃的分类和命名，卤代烃的化学性质，卤代烃的SN1和SN2机理，不同类型卤代烃亲核取代反应的活性
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●8.1卤代烃的分类和命名
卤代烃的分类和命名
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●8.2卤代烃的化学性质
卤代烃的亲核取代反应，卤代烃的消除反应、与金属的反应
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●8.3卤代烃的SN1和SN2机理
卤代烃的SN1和SN2机理，影响亲核取代反应的因素
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●8.4不同类型卤代烃亲核取代反应的活性
不同类型卤代烃亲核取代反应的活性
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第九章醇、酚和醚
醇的分类和命名，醇的结构和化学性质，酚的分类、命名和结构，酚的化学性质，醚的分类和命名，醚的结构和化学性质
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●9.1醇的分类和命名
醇的分类和命名
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●9.2醇的结构和化学性质
醇的酸性与亲核取代反应，醇的脱水反应与酯化反应
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●9.3酚的分类、命名和结构
酚的分类、命名和结构
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●9.4酚的化学性质
O-H键断裂及苯环上的亲电取代反应，氧化反应及与三氯化铁的反应
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●9.5醚的分类和命名
醚的分类和命名
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●9.6醚的结构和化学性质
醚的结构和化学性质
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第十章醛和酮
醛和酮的分类、命名和结构，醛和酮的化学性质
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●10.1醛和酮的分类、命名和结构
醛和酮的分类、命名和结构
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●10.2醛和酮的化学性质
与HCN及NaHSO3的加成，与ROH加成及与金属有机试剂的加成，与氨及氨的衍生物的加成，α—H原子的反应 ，羟醛缩合反应，氧化和还原反应
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第十一章羧酸、取代酸酸及羧酸衍生物
羧酸，羧酸衍生物，取代酸，酮酸酯
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●11.1羧酸
羧酸的分类、命名和结构，羧酸的化学性质-酸性，羧酸的化学性质-衍生物的生成，脱羧、还原及α-H的反应
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●11.2羧酸衍生物
羧酸衍生物的分类、命名，亲核取代反应及机理，其它化学性质，酰胺氮原子的反应
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●11.3取代酸
分类和命名，羟基酸、酮酸的化学性质
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●11.4酮酸酯
Claisen酯缩合，乙酰乙酸乙酯的性质及应用，丙二酸二乙酯的性质及应用
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第十二章有机含氮化合物
硝基化合物，胺，重氮盐的制备及应用
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●12.1硝基化合物
烃分子中的氢原子被硝基取代的化合物，称之为硝基化合物。 我们通常用下面的分子表达式表示，这里我们需要注意的是，硝基中氧的电负性要大于氮的电负性，因此其中一个氧和氮之间用双键表示，另一个氧和氮之间用箭头的表示方法。也可以的到两个结构对称的等价共振式。
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●12.2胺
胺的分类、命名和结构，胺的碱性，胺的烃基化、酰基化、磺酰化等反应，芳环上的反应
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●12.3重氮盐的制备及应用
在强酸存在下，芳胺与亚硝酸在低温作用生成重氮盐的反应，称之为重氮化反应。重氮盐在强酸中为一种透明液体，在中性或碱性介质中不稳定，高温、见光、兽设、震动都会发生爆炸。
