课程简介
这门课会讲什么？
通过学习本门课程，大家可以了解近代有机化学的基本理论，并具备必要的基本知识和一定的基本技能，为后继课程和进一步掌握新的科学技术打下必要的基础。本期课程一共有17周，有52个章节，建议大家可以每周至少学习3个章节，并完成一次作业。老师在每章节学习后都设置了讨论话题，欢迎同学们相互交流学习心得，并随时向老师提出学习疑问，教师团队会和大家在线交流，同时我们也设置了1-2次直播课答疑交流，在学习即将结束时，老师会发布一次考试，大家请关注平台的通知，不要错过哦！
你将收获什么？
本课程化工类各专业的一门基础课。在有限的学习时间内，学习者应主要掌握本门学科的基本规律，即熟悉有机化合物基本类型的结构、性能、合成方法以及它们之间相互联系的规律和理论。掌握这些基本规律和理论，不仅是为了能更好学习后继专业课程，更重要的是，在掌握比较全面的基本原理的基础上，根据今后工作的需要，能进一步继续学习和钻研与专业发展密切相关的有机化学知识。在整个教学过程中，重点培养学生的独立自学、独立思考与解决问题的能力。要求学生达到：1、能正确地写出所学有机物的结构式与名称。2、能运用所学知识初步分析简单有机物的结构与性质间的关系。3、能选择运用简单有机物的合成路线和方法。
适合什么人学习？
本门课程主要用于化工系化学制药、生物制药、药物制剂、精细化工专业。培养适应生产、管理、医药营销一线需要，德、智、体、美各方面全面发展，具备化工应用能力的专门人才。
课程大纲
课程章节
- 绪论
- 烷烃与环烷烃
- 对映异构
- 卤代烷
- 烯烃
- 炔烃与二烯烃
- 芳烃
- 醇
- 醛酮
- 羧酸
- 含氮化合物
- 杂环化合物
- 有机合成基础
- 拓展阅读材料
绪论
1.1 酸碱概念简介
1.2 杂化轨道理论
1.3 章节测验1-绪论
1.4 酸碱概念简介PPT
1.5 杂化轨道理论PPT
1.6 化学_人类生存和发展的基础——以诺贝尔化学奖为线索
烷烃与环烷烃
2.1 烷烃的命名
2.2 烷烃的卤代反应
2.3 章节测验2-烷烃
2.4 烷烃的命名PPT
2.5 甲烷的结构
2.6 乙烷的构象
2.7 丁烷的构象
2.8 长链烷烃的构象
2.9 环丙烷的结构
2.10 环丁烷的结构
2.11 环己烷的构象
2.12 自由基取代反应历程
2.13 同分异构现象总结
对映异构
3.1 对映异构体的R、S命名
3.2 Fischer投影式和D、L命名
3.3 不同构型式中手性碳绝对构型的判断方法
3.4 章节测验-对映异构
3.5 对映异构体PPT
3.6 Fischer投影式PPT
3.7 对称面旋转
3.8 对称中心旋转
3.9 交替对称轴旋转
3.10 酒石酸分子的对称面
3.11 酒石酸分子的对称中心
3.12 乳酸对映体
3.13 费歇尔投影式
3.14 R/S构型判断
3.15 立体化学概念总结
3.16 介绍一种确定 R / S 构型的简易方法
3.17 双分子亲核取代反应立体化学 问题释疑
3.18 2021年度诺贝尔化学奖：大道至简
3.19 中国化学家在2021年诺贝尔化学奖领域的贡献
3.20 不对称有机催化:化繁为简助力药物研发
卤代烷
4.1 单分子亲核取代反应
4.2 双分子亲核取代反应
4.3 单分子消除反应视频
4.4 双分子消除反应
4.5 章节测验-卤代烃
4.6 单分子亲核取代反应PPT
4.7 双分子亲核取代反应PPT
4.8 单分子消除反应PPT
4.9 双分子消除反应PPT
4.10 双分子亲核取代反应历程
4.11 单分子亲核取代反应历程
4.12 双分子消除反应历程
4.13 单分子消除反应历程
烯烃
5.1 烯烃与卤化氢的反应
5.2 烯烃与卤素的反应
5.3 烯烃的硼氢化反应
5.4 烯烃的氧化反应
5.5 烯烃α-H的反应
5.6 章节测验-烯烃
5.7 烯烃与卤化氢的反应PPT
5.8 烯烃与卤素的反应PPT
5.9 烯烃的硼氢化反应PPT
5.10 烯烃的氧化反应PPT
5.11 乙烯的结构
5.12 乙烯与卤化氢的亲电加成
5.13 乙烯与卤素的亲电加成
5.14 2005年诺贝尔化学奖——烯烃复分解反应的故事
炔烃与二烯烃
6.1 炔氢的反应
6.2 碳碳三键的反应
6.3 不饱和烃的制备
6.4 共轭效应
6.5 共轭二烯烃的化学性质
6.6 章节测验-炔烃和二烯烃
6.7 炔氢的反应PPT
6.8 碳碳三键的反应PPT
6.9 不饱和烃的制备PPT
6.10 乙炔的结构
6.11 电子效应总结
6.12 化学键总结
6.13 钠_液氨及胺钠_液氨与炔烃的作用探讨
6.14 超共轭效应对有机化合物结构和反应性的影响
6.15 化学结构式总结
6.16 碳正离子稳定性参考文献
芳烃
7.1 芳烃的命名
7.2 芳烃定位规律
7.3 芳烃定位规律的应用
7.4 芳烃的傅克反应
7.5 烷基苯侧链的反应
7.6 非苯环芳烃
7.7 章节测验-芳烃
7.8 芳烃的命名PPT
7.9 芳烃定位规律PPT
7.10 芳烃定位规律的应用PPT
7.11 芳烃的傅克反应PPT
7.12 非苯芳烃PPT
7.13 亲电取代反应历程
7.14 萘的结构
7.15 复杂多环芳香性的判断
醇
8.1 醇的制备
8.2 醇的化学反应
8.3 邻二醇的化学性质
8.4 酚的化学性质
8.5 醚的化学性质
8.6 醚的制备
8.7 环氧乙烷的开环反应
8.8 章节测验8-醇
8.9 醇的制备讲稿
8.10 醇的化学性质PPT
8.11 甲醇的结构
8.12 苯酚的结构
8.13 醚的结构
8.14 诺贝尔与诺贝尔化学奖
8.15 诺贝尔化学奖
醛酮
9.1 醛酮的命名与制备
9.2 不饱和醛酮
9.3 Michael加成反应
9.4 醛酮与胺类化合物的缩合
9.5 醛酮羰基的还原
9.6 醛酮的氧化
9.7 醛酮加成的立体化学
9.8 醛酮与醇的亲核加成
9.9 卤仿反应（甲基酮的特殊氧化）
9.10 酮被过氧酸氧化
9.11 羟醛缩合
9.12 醛的歧化反应
9.13 章节测验9-醛酮
9.14 Michael加成PPT
9.15 醛酮与醇的亲核加成PPT
9.16 卤仿反应PPT
9.17 羟醛缩合PPT
9.18 亲核加成反应历程
羧酸
10.1 羧酸的酸性
10.2 羧酸的脱羧反应
10.3 羧酸衍生物的合成
10.4 羧酸衍生物的亲核取代反应
10.5 羧酸衍生物录屏1
10.6 羧酸衍生物录屏2
10.7 章节测验10-羧酸
10.8 甲酸结构
10.9 羧酸根结构
10.10 亲核加成消除反应历程
10.11 一些取代苯甲酸酸性邻位效应解析
含氮化合物
11.1 胺的命名及物理性质
11.2 胺的化学性质
11.3 胺的制备
11.4 酰胺的特性
11.5 季铵碱的化学性质
11.6 芳香重氮盐的性质
11.7 课程资料
杂环化合物
12.1 杂环化合物的分类和命名
12.2 六元杂环化合物
12.3 五元杂环化合物
12.4 含两个杂原子的杂环化合物
12.5 重要杂环化合物的合成
有机合成基础
13.1 有机合成基础之碳架的形成
13.2 有机合成基础之官能团的转变
13.3 章节测验11-有机合成之转变
13.4 碳架的形成PPT
13.5 官能团转变PPT
13.6 有机反应机理总结
拓展阅读材料
14.1 有机化学课外阅读材料
14.2 绪论部分资料
14.3 烷烃资料
14.4 烯烃资料
14.5 新建课程目录
14.6 炔烃与二烯烃资料
14.7 环烷烃资料
14.8 立体化学基础资料
14.9 芳香烃资料
14.10 卤代烃资料
14.11 卤代烃与末端炔烃的偶联反应综述
14.12 醇酚醚资料
14.13 醛和酮资料
14.14 黄鸣龙还原法综述文章
14.15 还原氨化反应综述
14.16 羧酸资料1
14.17 羧酸资料2
14.18 有机合成基础资料
14.19 有机化合物系统命名中各种基的命名建议
14.20 取代基在有机化合物系统命名中的排序问题
14.21 苯环取代基定位效应的教学初探
14.22 基础有机化学教学中的几个立体化学问题
14.23 基础有机化学中的立体化学
14.24 联苯类芳烃亲电取代定位规律初探
14.25 杂络合手性识别的新方式
14.26 有机化学理论和概念总结
14.27 常见有机化合物类名总结
14.28 常见有机化学试剂
14.29 浅谈有机化合物俗名来源
14.30 有机化合物取代基位次的编号和芳香母核特定名_省略_0年_有机化学物质的系统命名原
14.31 有机化学反应中的成环与开环反应_张银发
